آیا تومورهای کارسینوئید در خانواده ها وجود دارد؟

فهرست مطالب:

آیا تومورهای کارسینوئید در خانواده ها وجود دارد؟
آیا تومورهای کارسینوئید در خانواده ها وجود دارد؟

تصویری: آیا تومورهای کارسینوئید در خانواده ها وجود دارد؟

تصویری: آیا تومورهای کارسینوئید در خانواده ها وجود دارد؟
تصویری: تومور کارسینوئید، علل، علائم و نشانه ها، تشخیص و درمان. 2024, مارس
Anonim

به نظر نمی رسد تومور کارسینوئید در خانواده ها وجود داشته باشد. اما افراد مبتلا به یک بیماری ژنتیکی که می تواند در خانواده هایی به نام نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 (MEN1) وجود داشته باشد، در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به تومور کارسینوئید هستند.

شانس ابتلا به تومورهای کارسینوئید چقدر است؟

تومورهای کارسینوئیدی نادر هستند و یک نیم درصد از همه سرطان ها را تشکیل می دهند. میانگین سن شروع در اوایل دهه 60 است. زنان کمی بیشتر از مردان در معرض ابتلا به تومورهای کارسینوئیدی هستند و آمریکایی های آفریقایی تبار نسبت به سفیدپوستان در معرض خطر کمی بیشتر هستند.

آیا سندرم کارسینوئید در خانواده ها دیده می شود؟

این بیماری اغلب در خانواده هادیده می شود و با بسیاری از نوروفیبروم ها (تومورهای خوش خیم که در اعصاب زیر پوست و سایر قسمت های بدن تشکیل می شوند) مشخص می شود. این به دلیل نقص در ژن NF1 ایجاد می شود. برخی از افراد مبتلا به این عارضه نیز به تومورهای کارسینوئیدی روده کوچک مبتلا می شوند.

چه کسانی در معرض خطر ابتلا به سندرم کارسینوئید هستند؟

حقایق در مورد تومور کارسینوئید

از آنجایی که تومورهای کارسینوئید به کندی رشد می کنند، معمولاً تا سن ۵۵ تا ۶۵ سالگی تشخیص داده نمی شوند. مردان سیاه پوست نسبت به زنان سیاهپوست در معرض خطر بیشتری هستند. در میان سفیدپوستان، مردان و زنان خطر یکسانی دارند.

تومورهای کارسینوئید از کجا شروع می شوند؟

تومورهای کارسینوئید نوعی سرطان با رشد آهسته است که می تواند در چندین مکان در بدن شما ایجاد شود. تومورهای کارسینوئیدی که یکی از زیرمجموعه‌های تومورها به نام تومورهای عصبی غدد درون ریز هستند، معمولاً در دستگاه گوارش (معده، آپاندیس، روده کوچک، کولون، رکتوم) یا در ریه‌ها شروع می‌شوند.

توصیه شده: